Detall de la convocatòria

Característiques

Característica
Objectiu de la convocatòria
Fomentar la investigació clínica independent, amb medicaments d'ús humà i / o teràpies avançades, mitjançant el finançament de projectes no promoguts per la indústria farmacèutica.
Característiques principals
Amb aquesta actuació es pretén potenciar la recerca translacional i afavorir la transferència i aplicació del coneixement científic - tècnic a la millora en el tractament de les malalties.
Els continguts dels projectes hauran d'estar referits a les següents àrees temàtiques prioritàries :
a) Recerca clínica amb tractaments de teràpia avançada.
b) Recerca clínica amb medicaments orfes segons el que disposa el Reglament (CE) 141/2000, o amb medicaments d'alt interès sanitari.
c) Recerca clínica i estudis de reposicionament terapèutic o diagnòstic amb medicaments.
d) Recerca clínica orientada a reduir les resistències als antibiòtics.
e) Recerca clínica amb medicaments en poblacions especials, en particular en població pediàtrica, o poblacions infrarepresentades en els assajos clínics comercials.
f) Recerca clínica de medicaments autoritzats en condicions reals d'ús, incloent estudis fàrmac-epidemiològics i de seguretat clínica.
g) Recerca clínica i estudis comparatius de medicaments en l'àmbit de les estratègies de control, amb impacte en la salut pública per al SNS.
h) Assaigs clínics, incloent estudis fàrmac-genètics, encaminats a determinar poblacions amb diferent grau de resposta, en eficàcia i / o seguretat, a fàrmacs amb rellevància clínica i terapèutica en la pràctica assistencial.

Tipus :
a) Projectes individuals: presentats per una entitat sol·licitant i a executar en un únic centre per un equip de recerca liderat per un o dos investigadors principals responsables (IP i co-IP) amb vinculació funcionarial, estatutària o laboral amb l'entitat sol·licitant.
b) Projectes multicèntrics: realitzats d'acord amb un protocol únic, a més d'un centre. Cada projecte tindrà un equip i estarà liderat per un o dos investigadors principals responsables (IP i co-IP). Possibilitats:
b.1) Projecte multicèntric amb un únic centre beneficiari de l'ajuda.
b.2) Projecte multicèntric amb diversos centres beneficiaris de l'ajuda.
Lloc de presentació
El personal de HMRIB i PSMAR que necessiteu més informació adreceu-vos a:
Research Grants and Contracts Office. C/ Doctor Aiguader, 88. 08003-Barcelona. Tel.: 93.316.05.76.
Marta López: mlopez4@researchmar.net Ext.: 1576
Mercedes Bayo: mbayo@researchmar.net Ext.: 1684


El número de sol.licituds per centre està limitat, hi haurà una crida d'expressions d'interés per abans de 20/01/2025, rebreu instruccions al respecte.
Convocatòria (URL)
Les plantilles i instruccions no s'han publicat encara a la pàgina web de l'ISCIII, quan ho facin les penjarem a la present convocatòria.


La convocatòria obrirà el 12 de febrer de 2025
Informació addicional
Avaluació i selecció de les sol·licituds.
A. Valoració de l'equip d'investigació: fins a 30 punts.
B. Valoració del projecte: fins a 70 punts.
Més detall a l'article 101, pàgines 105-106 de la convocatòria.
Requisits
Del investigador principal:
  • Tenir formalitzada la seva vinculació funcionarial, estatutària o laboral amb el centre sol·licitant o de realització.
  • No estar realitzant un programa de Formació Sanitària Especialitzada (FSE), ni un contracte de formació predoctoral, ni contractat amb càrrec a un projecte de recerca.
  • No ser investigador principal d'un projecte que hagi estat finançat a les convocatòries de concessió de subvencions per a Projectes de Recerca Clínica Independent dels anys 2022, 2023 i 2024. De la resta de membres de l'equip:
  • Tenir formalitzada la seva vinculació funcionarial, estatutària, laboral o de formació remunerada amb qualsevol de les entitats participants, com a mínim durant tot el període comprès entre el termini per a la presentació de sol·licituds i la resolució definitiva de concessió.
    Les persones investigadores participants a aquesta actuació no podran figurar en més d'una sol·licitud.
    Els investigadors principals i els col·laboradors d'aquesta actuació no podran figurar en una sol· licitud de projectes de Desenvolupament Tecnològic en Salut.
  • Durada
    4 anys
    Documentació
    Les sol·licituds hauran d’anar acompanyades de la següent documentació:
  • Formulari de sol·licitud
  • Memòria del projecte en anglès o en castellà exclusivament en el model normalitzat corresponent a les LEIS 2025.
  • CVA-ISCIII en anglès de l'IP o IP's dels projectes en castellà o en anglès
  • Historial científic dels grups de recerca anglès o en castellà
  • Tots els centres clinico-assistencials que participin en el projecte objecte d'aquesta sol·licitud i que no siguin de titularitat pública directa, hauran de presentar un compromís signat pel representant legal que inclourà l'obligació de no facturar cap tipus d'activitat als pacients participants.
  • Arxius

    Arxiu
    AES_LEIS_2025.pdf
    BOE-B-2024-45526.pdf